Родители детей с диагнозом «расщепление позвоночника» обратились к депутатам

Родители детей, страдающих от спина бифида (люди, страдающие диагнозом «расщепление позвоночника»), предложили депутатам маслихата Астаны пересмотреть технические условия на закупки инвалидных колясок. Они просят вместо двух предоставляемых бесплатно колясок выдавать им одну активного типа, сообщает city01.kz со ссылкой на  Елорда инфо.

О необходимости в колясках активного типа рассказала руководитель общественного движения «Spina Bifida» Арайлым Курманжанова.

По ее словам, коляски, которые получают дети от управлений социальной защиты, им подобрали неправильно – они приводят к искривлению позвоночника, пролежням и депрессивным состояниям.

«Нам нужно или передать полномочия по составлению технических характеристик и индивидуальных замеров средств технической реабилитации в Минздрав или, чтобы в каждом управлении соцзащиты каждого города сидел специалист по технической реабилитации. Эта область относится к врачам ортезистам», - сказала она. 

Выход из ситуации, который видит руководитель движения – это покупка качественных инвалидных колясок активного типа.

«Мы предлагаем вместо двух колясок: комнатной и прогулочной, закупать одну активного типа. По стоимости выходит тоже самое, как тратиться на две коляски, которые приобретаются сейчас», - высказала свое предложение Арайлым Курманжанова.

Также озвучено предложение производить закуп колясок с учетом индивидуальных замеров инвалидов. Она выделила еще ряд проблем: закуп подходящих урологических катетеров, присвоение определенного статуса семьям, в которых растет ребенок-инвалид, для получения льгот.